Miguel Fernando Alves Ferreira
AuthID: R-001-S4X
1
TÃTULO: Integrating functional scoring and regulatory data to predict the effect of non-coding SNPs in a complex neurological disease Full Text
AUTORES: Felicio, Daniela; Alves Ferreira, Miguel; Santos, Mariana; Quintas, Marlene; Lopes, Alexandra M.; Lemos, Carolina ; Pinto, Nadia ; Martins, Sandra ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: BRIEFINGS IN FUNCTIONAL GENOMICS
AUTORES: Felicio, Daniela; Alves Ferreira, Miguel; Santos, Mariana; Quintas, Marlene; Lopes, Alexandra M.; Lemos, Carolina ; Pinto, Nadia ; Martins, Sandra ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: BRIEFINGS IN FUNCTIONAL GENOMICS
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: RAMP1 PROMOTER METHYLATION STATUS IN PORTUGUESE AND SPANISH WOMEN WITH MIGRAINE Full Text
AUTORES: Carvalho, Estefania; Dias, Andreia; Guerrero, Angel L.; Gomez, Carlos; Sousa, Alda; Lopes, Alexandra M.; Martins, Sandra; Pinto, Nadia ; Lemos, Carolina; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Carvalho, Estefania; Dias, Andreia; Guerrero, Angel L.; Gomez, Carlos; Sousa, Alda; Lopes, Alexandra M.; Martins, Sandra; Pinto, Nadia ; Lemos, Carolina; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: INTEGRATING FUNCTIONAL GENOMIC DATA TO PRIORITIZE CANDIDATE NON-CODING VARIANTS IN MIGRAINE SUSCEPTIBILITY Full Text
AUTORES: Felicio, Daniela; Martins, Sandra; Santos, Mariana; Lopes, Alexandra M.; Lemos, Carolina ; Pinto, Nadia ; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
AUTORES: Felicio, Daniela; Martins, Sandra; Santos, Mariana; Lopes, Alexandra M.; Lemos, Carolina ; Pinto, Nadia ; Alves Ferreira, Miguel;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
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TÃTULO: Beyond Val30Met transthyretin (TTR): variants associated with age-at-onset in hereditary ATTRv amyloidosis Full Text
AUTORES: Alves Ferreira, M; Azevedo, A; Coelho, T; Santos, D; Sequeiros, J ; Alonso, I; Sousa, A; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
AUTORES: Alves Ferreira, M; Azevedo, A; Coelho, T; Santos, D; Sequeiros, J ; Alonso, I; Sousa, A; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 28, NÚMERO: 2
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TÃTULO: A genetic interaction of NRXN2 with GABRE, SYT1 and CASK in migraine patients: a case-control study Full Text
AUTORES: Alves Ferreira, M; Quintas, M; Sequeiros, J ; Sousa, A; Pereira Monteiro, J; Alonso, I; Neto, JL; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN, VOLUME: 22, NÚMERO: 1
AUTORES: Alves Ferreira, M; Quintas, M; Sequeiros, J ; Sousa, A; Pereira Monteiro, J; Alonso, I; Neto, JL; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF HEADACHE AND PAIN, VOLUME: 22, NÚMERO: 1
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TÃTULO: A review of migraine genetics: gathering genomic and transcriptomic factors Full Text
AUTORES: Dias, A; Mariz, T; Sousa, A; Lemos, C ; Alves Ferreira, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 141, NÚMERO: 1
AUTORES: Dias, A; Mariz, T; Sousa, A; Lemos, C ; Alves Ferreira, M;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: HUMAN GENETICS, VOLUME: 141, NÚMERO: 1
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TÃTULO: C1QA and C1QC modify age-at-onset in familial amyloid polyneuropathy patients
AUTORES: Dias, A; Santos, D; Coelho, T; Alves Ferreira, M; Sequeiros, J; Alonso, I; Sousa, A; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY, VOLUME: 6, NÚMERO: 4
AUTORES: Dias, A; Santos, D; Coelho, T; Alves Ferreira, M; Sequeiros, J; Alonso, I; Sousa, A; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: ANNALS OF CLINICAL AND TRANSLATIONAL NEUROLOGY, VOLUME: 6, NÚMERO: 4
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TÃTULO: A Trans-acting Factor May Modify Age at Onset in Familial Amyloid Polyneuropathy ATTRV30M in Portugal Full Text
AUTORES: Alves Ferreira, M; Coelho, T; Santos, D; Sequeiros, J; Alonso, I; Sousa, A; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: MOLECULAR NEUROBIOLOGY, VOLUME: 55, NÚMERO: 5
AUTORES: Alves Ferreira, M; Coelho, T; Santos, D; Sequeiros, J; Alonso, I; Sousa, A; Lemos, C ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: MOLECULAR NEUROBIOLOGY, VOLUME: 55, NÚMERO: 5
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TÃTULO: mtDNA copy number associated with age of onset in familial amyloid polyneuropathy
AUTORES: Santos, D; Santos, MJ; Alves Ferreira, M; Coelho, T; Sequeiros, J; Alonso, I; Oliveira, P ; Sousa, A; Lemos, C ; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, VOLUME: 89, NÚMERO: 3
AUTORES: Santos, D; Santos, MJ; Alves Ferreira, M; Coelho, T; Sequeiros, J; Alonso, I; Oliveira, P ; Sousa, A; Lemos, C ; Grazina, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF NEUROLOGY NEUROSURGERY AND PSYCHIATRY, VOLUME: 89, NÚMERO: 3
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TÃTULO: Proposal of a Portuguese Tool for Quality Assessment of Genetic Counselling: a New Tool for Healthcare Professionals Full Text
AUTORES: Paneque, M ; Costa, C; Lemos, C ; Alves Ferreira, M; Sequeiros, J; Lemos, MS;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 31, NÚMERO: 6
AUTORES: Paneque, M ; Costa, C; Lemos, C ; Alves Ferreira, M; Sequeiros, J; Lemos, MS;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 31, NÚMERO: 6