11
TÍTULO: ANALYSIS OF R1B-M269 SUBHAPLOGROUS IN THE CENTRAL REGION OF PORTUGAL  Full Text
AUTORES: Nunes, Fabio; Manco, Licinio;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
12
TÍTULO: DROPLET DIGITAL PCR FOR EPIGENETIC AGE ESTIMATION USING DNA METHYLATION IN ELOVL2 AND PDE4C GENES  Full Text
AUTORES: Dias, Helena Correia; Manco, Licinio;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
13
TÍTULO: MOLECULAR CHARACTERIZATION OF CONGENITAL ERYTHROCYTOSIS AND IDIOPATHIC ERYTHROCYTOSIS ANALYSED BY NEXT-GENERATION SEQUENCING  Full Text
AUTORES: Frias, Raquel; Pereira, Janet; Relvas, Luis; Cunha, Elizabete; Manco, Licinio; Maia, Tabita Magalhaes; Bento, Celeste;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: 26th Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH) in MEDICINE, VOLUME: 102, NÚMERO: 13
INDEXADO EM: WOS
14
TÍTULO: Differential sex-association between <i>PCSK1</i> polymorphisms and obesity risk in Portuguese children  Full Text
AUTORES: Manco, Licinio; Albuquerque, David; Aranda, Beatriz; Rodrigues, Daniela; Machado Rodrigues, Aristides M. ; Padez, Cristina ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN BIOLOGY, VOLUME: 36, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: DNA methylation analysis of ELOVL2 gene using droplet digital PCR for age estimation purposes
AUTORES: Manco, Licinio; Dias, Helena Correia;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL, VOLUME: 333
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 14
NO MEU: ORCID
16
TÍTULO: Vigorous physical activity: A potential ally in adolescent obesity management
AUTORES: Videira Silva, A; Manco, L; Sardinha, LB; Fonseca, H;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF SPORT SCIENCE, VOLUME: 23, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 2
NO MEU: ORCID
17
TÍTULO: Association study of KLF1 gene variations with HbF and HbA2 levels in beta-thalassemia carriers of Portuguese origin
AUTORES: Manco, Licinio; Bento, Celeste; Relvas, Luis; Maia, Tabita; Leticia Ribeiro, M.;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 30, NÚMERO: SUPPL 1
INDEXADO EM: WOS
18
TÍTULO: Hb F Levels in beta-Thalassemia Carriers and Normal Individuals: Known and Unknown Quantitative Trait Loci in the beta-Globin Gene Cluster  Full Text
AUTORES: Manco, Licinio; Santos, Raquel; Rocha, Catarina; Relvas, Luis; Bento, Celeste; Maia, Tabita; Gomes, Veronica; Amorim, Antonio ; Prata, Maria J. ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: HEMOGLOBIN, VOLUME: 46, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 2
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Novel homozygous nonsense mutation in the P5 ' N-1 coding gene as an alternative cause for hereditary anemia with basophilic stippling
AUTORES: Kirschner, Martin; Heinen, Inga Rebecca; Koschmieder, Steffen; Manco, Licinio; Bento, Celeste; Eggermann, Thomas; Kurth, Ingo; Jost, Edgar; Bruemmendorf, Tim H.; Fuchs, Roland;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: CLINICAL CASE REPORTS, VOLUME: 10, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: WOS CrossRef
NO MEU: ORCID
20
TÍTULO: Molecular Heterogeneity of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) Deficiency in the Portuguese Population  Full Text
AUTORES: Manco, Licinio; Bento, Celeste; Relvas, Luis; Maia, Tabita; Ribeiro, Maria Leticia;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 36, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
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