Margarida Sofia Pereira Duarte Amaral


AuthID: R-000-AER

Publicações Confirmadas: 169



131
TÍTULO: Analysis of genomic CFTR DNA
AUTORES: Ferec, C; Le Marechal, C; Audrezet, MP; Farinha, CM ; Amaral, MD ; Gallati, S; Sanz, J; Steiner, B; Mouchel, N; Harris, A; Schwarz, MJ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
INDEXADO EM: Scopus
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132
TÍTULO: Analysis of genomic CFTR DNA  Full Text
AUTORES: Claude Férec; Cédric Le Maréchal; Marie-Pierre Audrézet; Carlos M Farinha; Margarida D Amaral ; Sabina Gallati; Javier Sanz; Bernhard Steiner; Nathalie Mouchel; Ann Harris; Martin J Schwarz;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3
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133
TÍTULO: Antibodies for CFTR studies  Full Text
AUTORES: Mendes, F ; Farinha, CM ; Roxo Rosa, M ; Fanen, P; Edelman, A; Dormer, R; McPherson, M; Davidson, H; Puchelle, E; De Jonge, H; Heda, GD; Gentzsch, M; Lukacs, GL; Penque, D ; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
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134
TÍTULO: Assessment of CFTR function in native epithelia for the diagnosis of cystic fibrosis  Full Text
AUTORES: Barreto, C; Mall, M; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: 6th International Congress on Pediatric Pulmonology in PEDIATRIC PULMONOLOGY, VOLUME: 37, NÚMERO: SUPPL. 26
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
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135
TÍTULO: Assessment of CFTR localisation in native airway epithelial cells obtained by nasal brushing  Full Text
AUTORES: Harris, CM; Mendes, F ; Dragomir, A; Doull, IJM; Carvalho Oliveira, I; Bebok, Z; Clancy, JP; Eubanks, V; Sorscher, EJ; Roomans, GM; Amaral, MD ; McPherson, MA; Penque, D ; Dormer, RL;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
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136
TÍTULO: Biochemical methods to assess CFTR expression and membrane localization  Full Text
AUTORES: Farinha, CM ; Penque, D ; Roxo Rosa, M ; Lukacs, G; Dormer, R; McPherson, M; Pereira, M; Bot, AGM; Jorna, H; Willemsen, R; De Jonge, H; Heda, GD; Marino, CR; Fanen, P; Hinzpeter, A; Lipecka, J; Fritsch, J; Gentzsch, M; Edelman, A; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
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137
TÍTULO: CFTR and chaperones - Processing and degradation  Full Text
AUTORES: Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Symposium on Novel Therapeutic Opportunities for Neuodegenerative Disease in JOURNAL OF MOLECULAR NEUROSCIENCE, VOLUME: 23, NÚMERO: 1-2
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138
TÍTULO: CFTR Cl- channel function in native human colon correlates with the genotype and phenotype in cystic fibrosis  Full Text
AUTORES: Hirtz, S; Gonska, T; Seydewitz, HH; Thomas, J; Greiner, P; Kuehr, J; Brandis, M; Eichler, I; Rocha, H; Lopes, AI; Barreto, C; Ramalho, A ; Amaral, MD ; Kunzelmann, K ; Mall, M;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: GASTROENTEROLOGY, VOLUME: 127, NÚMERO: 4
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TÍTULO: CFTR localization in native airway cells and cell lines expressing wild-type or F508del-CFTR by a panel of different antibodies
AUTORES: Carvalho Oliveira, I; Efthymiadou, A; Malho, R ; Nogueira, P; Tzetis, M; Kanavakis, E; Amaral, MD ; Penque, D ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, VOLUME: 52, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
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140
TÍTULO: CFTR Localization in Native Airway Cells and Cell Lines Expressing Wild-type or F508del-CFTR by a Panel of Different Antibodies
AUTORES: Carvalho-Oliveira, I; Efthymiadou, A; Malho, R; Nogueira, P; Tzetis, M; Kanavakis, E; Amaral, MD ; Penque, D;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Histochemistry & Cytochemistry, VOLUME: 52, NÚMERO: 2
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