Margarida Sofia Pereira Duarte Amaral


AuthID: R-000-AER

Publicações Confirmadas: 176



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TÍTULO: Applicability of different antibodies for the immunohistochemical localization of CFTR in respiratory and intestinal tissues of human and murine origin
AUTORES: Doucet, L; Mendes, F ; Montier, T; Delepine, P; Penque, D ; Ferec, C; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, VOLUME: 51, NÚMERO: 9
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TÍTULO: Transcript analysis of the cystic fibrosis splicing mutation 1525-1G > A shows use of multiple alternative splicing sites and suggests a putative role of exonic splicing enhancers
AUTORES: Ramalho, AS ; Beck, S; Penque, D ; Gonska, T; Seydewitz, HH; Mall, M; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 40, NÚMERO: 7
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TÍTULO: Unusually common cystic fibrosis mutation in Portugal encodes a misprocessed protein  Full Text
AUTORES: Mendes, F ; Rosa, MR ; Dragomir, A; Farinha, CM ; Roomans, GM; Amaral, MD ; Penque, D ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 311, NÚMERO: 3
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TÍTULO: Five percent of normal cystic fibrosis transmembrane conductance regulator mRNA ameliorates the severity of pulmonary disease in cystic fibrosis
AUTORES: Ramalho, AS ; Beck, S; Meyer, M; Penque, D ; Cutting, GR; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF RESPIRATORY CELL AND MOLECULAR BIOLOGY, VOLUME: 27, NÚMERO: 5
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TÍTULO: Crystallization and preliminary x-ray diffraction analysis of protein l-isoaspartyl o-methyltransferase from wheat germ  Full Text
AUTORES: Amaral, MD ; Chen, L; Chattopadhyay, D; Smith, CD; Meehan, EJ;
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: Acta Crystallographica Section D: Biological Crystallography, VOLUME: 57, NÚMERO: 2
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TÍTULO: Cystic fibrosis patients with the 3272-26A > G splicing mutation have milder disease than F508del homozygotes: a large European study
AUTORES: Amaral, MD ; Pacheco, P; Beck, S; Farinha, CM ; Penque, D ; Nogueira, P; Barreto, C; Lopes, B; Casals, T; Dapena, J; Gartner, S; Vasquez, C; Perez Frias, J; Olveira, C; Cabanas, R; Estivill, X; Tzetis, M; Kanavakis, E; Doudounakis, S; Dork, T; Tummler, B; Girodon Boulandet, E; Cazeneuve, C; Goossens, M; Blayau, M; Verlingue, C; Vieira, I; Ferec, C; Claustres, M; des Georges, M; Clavel, C; Birembaut, P; Hubert, D; Bienvenu, T; Adoun, M; Chomel, JC; De Boeck, K; Cuppens, H; Lavinha, J; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 11
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TÍTULO: Cystic fibrosis F508del patients have apically localized CFTR in a reduced number of airway cells
AUTORES: Penque, D ; Mendes, F ; Beck, S; Farinha, C ; Pacheco, P; Nogueira, P; Lavinha, J; Malho, R ; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: LABORATORY INVESTIGATION, VOLUME: 80, NÚMERO: 6
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TÍTULO: Cystic Fibrosis F508del Patients Have Apically Localized CFTR in a Reduced Number of Airway Cells
AUTORES: Deborah Penque; Filipa Mendes; Sebastian Beck; Carlos Farinha; Paula Pacheco; Paulo Nogueira; João Lavinha; Rui Malhó ; Margarida D Amaral ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: Lab Invest - Laboratory Investigation, VOLUME: 80, NÚMERO: 6
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