Margarida Sofia Pereira Duarte Amaral


AuthID: R-000-AER

Publicações Confirmadas: 169



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TÍTULO: Mutant CFTR Drives TWIST1 mediated epithelial-mesenchymal transition
AUTORES: Quaresma, MC ; Pankonien, I; Clarke, LA ; Sousa, LS; Silva, IAL; Railean, V; Dousova, T; Fuxe, J; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CELL DEATH & DISEASE, VOLUME: 11, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 32
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12
TÍTULO: What Role Does CFTR Play in Development, Differentiation, Regeneration and Cancer?
AUTORES: Amaral, MD ; Quaresma, MC; Pankonien, I;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES, VOLUME: 21, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 43
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TÍTULO: CFTR modulator theratyping: Current status, gaps and future directions
AUTORES: Clancy, JP; Cotton, CU; Donaldson, SH; Solomon, GM; VanDevanter, DR; Boyle, MP; Gentzsch, M; Nick, JA; Illek, B; Wallenburg, JC; Sorscher, EJ; Amaral, MD ; Beekman, JM; Naren, AP; Bridges, RJ; Thomas, PJ; Cutting, G; Rowe, S; Durmowicz, AG; Mense, M; Boeck, KD; Skach, W; Penland, C; Joseloff, E; Bihler, H; Mahoney, J; Borowitz, D; Tuggle, KL; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 207
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TÍTULO: Extent of rescue of F508de1-CFTR function by VX-809 and VX-770 in human nasal epithelial cells correlates with SNP rs7512462 in SLC26A9 gene in F508del/F508del Cystic Fibrosis patients
AUTORES: Kmit, A; Marson, FAL; Pereira, SVN; Vinagre, AM; Leite, GS; Servidoni, MF; Ribeiro, JD; Ribeiro, AF; Bertuzzo, CS; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1865, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 28
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15
TÍTULO: Folding Status Is Determinant over Traffic-Competence in Defining CFTR Interactors in the Endoplasmic Reticulum
AUTORES: Santos, JD; Canato, S; Carvalho, AS; Botelho, HM ; Aloria, K; Amaral, MD ; Matthiesen, R; Falcao, AO; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CELLS, VOLUME: 8, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 23 Handle
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TÍTULO: Human epididymis protein 4 (HE4) levels inversely correlate with lung function improvement (delta FEV1) in cystic fibrosis patients receiving ivacaftor treatment
AUTORES: Nagy, B; Bene, Z; Fejes, Z; Heltshe, SL; Reid, D; Ronan, NJ; McCarthy, Y; Smith, D; Nagy, A; Joseloff, E; Balla, G; Kappelmayer, J; Macek, M; Bell, SC; Plant, BJ; Amaral, MD ; Balogh, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 19
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17
TÍTULO: Increases in cytosolic Ca2+ induce dynamin- and calcineurin-dependent internalisation of CFTR
AUTORES: Patel, W; Moore, PJ; Sassano, MF; Lopes Pacheco, M; Aleksandrov, AA; Amaral, MD ; Tarran, R; Gray, MA;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 76, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 12
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TÍTULO: Inhibition of calpain 1 restores plasma membrane stability to pharmacologically rescued Phe508del-CFTR variant
AUTORES: Matos, AM; Pinto, FR ; Barros, P; Amaral, MD ; Pepperkok, R; Matos, P ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, VOLUME: 294, NÚMERO: 36
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 15
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19
TÍTULO: R560S: A class II CFTR mutation that is not rescued by current modulators  Full Text
AUTORES: Awatade, NT; Ramalho, S; Silva, IAL; Felicio, V; Botelho, HM ; de Poel, E; Vonk, A; Beekman, JM; Farinha, CM; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25
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TÍTULO: Speeding up access to new drugs for CF: Considerations for clinical trial design and delivery
AUTORES: Davies, JC; Drevinek, P; Elborn, JS; Kerem, E; Lee, T; Amaral, MD ; de Boeck, K;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
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