21
TÍTULO: Extent of rescue of F508de1-CFTR function by VX-809 and VX-770 in human nasal epithelial cells correlates with SNP rs7512462 in SLC26A9 gene in F508del/F508del Cystic Fibrosis patients
AUTORES: Kmit, A; Marson, FAL; Pereira, SVN; Vinagre, AM; Leite, GS; Servidoni, MF; Ribeiro, JD; Ribeiro, AF; Bertuzzo, CS; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE, VOLUME: 1865, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 28
22
TÍTULO: Folding Status Is Determinant over Traffic-Competence in Defining CFTR Interactors in the Endoplasmic Reticulum
AUTORES: Santos, JD; Canato, S; Carvalho, AS; Botelho, HM ; Aloria, K; Amaral, MD ; Matthiesen, R; Falcao, AO; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CELLS, VOLUME: 8, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 23 Handle
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TÍTULO: Human epididymis protein 4 (HE4) levels inversely correlate with lung function improvement (delta FEV1) in cystic fibrosis patients receiving ivacaftor treatment
AUTORES: Nagy, B; Bene, Z; Fejes, Z; Heltshe, SL; Reid, D; Ronan, NJ; McCarthy, Y; Smith, D; Nagy, A; Joseloff, E; Balla, G; Kappelmayer, J; Macek, M; Bell, SC; Plant, BJ; Amaral, MD ; Balogh, I;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 19
24
TÍTULO: Increases in cytosolic Ca2+ induce dynamin- and calcineurin-dependent internalisation of CFTR
AUTORES: Patel, W; Moore, PJ; Sassano, MF; Lopes Pacheco, M; Aleksandrov, AA; Amaral, MD ; Tarran, R; Gray, MA;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 76, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 12
25
TÍTULO: Inhibition of calpain 1 restores plasma membrane stability to pharmacologically rescued Phe508del-CFTR variant
AUTORES: Matos, AM; Pinto, FR ; Barros, P; Amaral, MD ; Pepperkok, R; Matos, P ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, VOLUME: 294, NÚMERO: 36
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 15
26
TÍTULO: R560S: A class II CFTR mutation that is not rescued by current modulators  Full Text
AUTORES: Awatade, NT; Ramalho, S; Silva, IAL; Felicio, V; Botelho, HM ; de Poel, E; Vonk, A; Beekman, JM; Farinha, CM; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25
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TÍTULO: Speeding up access to new drugs for CF: Considerations for clinical trial design and delivery
AUTORES: Davies, JC; Drevinek, P; Elborn, JS; Kerem, E; Lee, T; Amaral, MD ; de Boeck, K;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 18, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
28
TÍTULO: The effect of premature termination codon mutations on CFTR mRNA abundance in human nasal epithelium and intestinal organoids: a basis for read-through therapies in cystic fibrosis
AUTORES: Clarke, LA ; Awatade, NT; Felicio, VM; Silva, IA; Calucho, M; Pereira, L; Azevedo, P; Cavaco, J; Barreto, C; Bertuzzo, C; Gartner, S; Beekman, J; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 40, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 5
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TÍTULO: TMEM16A chloride channel does not drive mucus production
AUTORES: Simões, FB; Quaresma, MC; Clarke, LA ; Silva, IA; Pankonien, I; Railean, V; Kmit, A; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2019, FONTE: Life science alliance, VOLUME: 2, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 23
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TÍTULO: A Mathematical Model of the Phosphoinositide Pathway  Full Text
AUTORES: Daniel V Olivenca; Inna Uliyakina; Luis L. Fonseca ; Margarida D Amaral ; Eberhard O Voit; Francisco R Pinto ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 16
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