Sofia Dória Príncipe dos Santos Cerveira


AuthID: R-000-K7H

Publicações Confirmadas: 75



61
TÍTULO: An efficient protocol for the detection of chromosomal abnormalities in spontaneous miscarriages or foetal deaths  Full Text
AUTORES: Sofia Doria ; Filipa Carvalho ; Ramalho C ; Vera Lima ; Tania Francisco; Ana Paula Machado; Otilia Brandao; Mario Sousa ; Alexandra Matias ; Alberto Barros ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS & GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, VOLUME: 147, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 27
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62
TÍTULO: Application of Touch FISH as an additional tool in the study of spontaneous abortions  Full Text
AUTORES: Doria, S ; Carvalho, F; Ramalho C ; Lima, V; Moreira, L; Duarte, A; Sousa, M; Matias, A; Barros, A;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 7th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 17
INDEXADO EM: WOS
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63
TÍTULO: Inherited complex translocation involving three chromosomes  Full Text
AUTORES: Lima, V; Doria, S ; Madureira, C; Pereira, S; Xavier, P; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: 7th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 17
INDEXADO EM: WOS
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64
TÍTULO: Phenotypic Expression in the First Case of Complete Trisomy 12: Combination of Prenatal Ultrasound and Necropsic Examination
AUTORES: Ana Paula Machado; Ramalho C ; Teresa Loureiro ; Manuela Cunha; Sofia Doria ; Filipa Carvalho ; Oliveira, JP ; Otilia Brandao; Alexandra Matias ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: FETAL DIAGNOSIS AND THERAPY, VOLUME: 25, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
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65
TÍTULO: Clinicopathological features of 45,X/46,Xidic(Y) mosaicism and therapeutic implications: case report
AUTORES: Henrique Soares ; Ana Maia; Miguel Campos; Sofia Doria ; Lopes, JM ; Manuel Fontoura ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: SAO PAULO MEDICAL JOURNAL, VOLUME: 126, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 3
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66
TÍTULO: Prevalence of structural autosomal abnormalities in 10248 infertile portuguese patients
AUTORES: Lima, ; Doria, S ; Fernandes, S; Madureira, C; Almeida, C; Lemos, F; Reis, F; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
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67
TÍTULO: Prevalence, characterization and distribution of sex chromosome abnormalities in 9,448 Portuguese infertile patients
AUTORES: Cunha, M ; Doria, S ; Lima, V; Pinho, MJ; Almeida, C; Oliveira, C; Goncalves, A; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
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68
TÍTULO: Cytogenetic and molecular characterization of Y dicentric chromosomes
AUTORES: Doria, S ; Fernandes, S; Alves, C; Lima, V; Almeida, C; Moreira, L; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 13
INDEXADO EM: WOS
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69
TÍTULO: New findings in partial trisomy 16q: clinical report  Full Text
AUTORES: Sousa, B; Rocha, G; Doria, S ; Alves, JR; Guedes, B; Guimaraes, H ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: ACTA PAEDIATRICA, VOLUME: 93, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Unpaywall
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70
TÍTULO: Frequency of NUP98-NSD1 fusion transcript in childhood acute myeloid leukaemia  Full Text
AUTORES: Cerveira, N ; Correia, C; Doria, S ; Bizarro, S; Rocha, P; Gomes, P; Torres, L; Norton, L; Borges, BS; Castedo, S ; Teixeira, MR ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: LEUKEMIA, VOLUME: 17, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Unpaywall
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Página 7 de 8. Total de resultados: 75.

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