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TÍTULO: Molecular characterization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Ana Grangeia ; Rosalia Sa ; Filipa Carvalho ; Josiane Martin; Emmanuelle Girodon; Joaquina Silva; Luis Ferraz; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
42
TÍTULO: CFTR rearrangements in CAVD patients
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Girodon, E; Silva, J; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 22nd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 21
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: A novel missense mutation P1290S at exon-20 of the CFTR gene in a Portuguese patient with congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 83, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 8
44
TÍTULO: A RhoGAP protein as a main immune suppressive factor in the Leptopilina boulardi (Hymenoptera, Figitidae)–Drosophila melanogaster interaction  Full Text
AUTORES: Labrosse, C; Stasiak, K; Lesobre, J; Grangeia, A ; Huguet, E; J.M Drezen; Poirie, M;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Insect Biochemistry and Molecular Biology, VOLUME: 35, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: CrossRef: 110
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TÍTULO: CFTR gene mutations in congenital absence of vas deferens [Estudo das mutações do gene CFTR na ausência congénita dos canais deferentes]
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 18, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus
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TÍTULO: Characterization of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator gene mutations and IVS8 poly(T) variants in Portuguese patients with congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Niel, F; Carvalho, F ; Fernandes, S; Ardalan, A; Girodon, E; Silva, J; Ferras, L ; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 19, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 35
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