Alberto Manuel Barros da Silva


AuthID: R-000-KE6

Publicações Confirmadas: 271



211
TÍTULO: Possible involvement of MLH3, MLH1 & MSH4 genes in prophase I progression in human spermatogenesis [Possível envolvimento dos genes MLH3, MLH1 e MSH4 na Progressão da Profase I na Esperatogénese Humana]
AUTORES: Ferras, C ; Fernandes, S; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Revista Iberoamericana de Fertilidad y Reproduccion Humana, VOLUME: 22, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
212
TÍTULO: Quantitative study of caspase-3 activity in semen and after swim-up preparation in relation to sperm quality
AUTORES: Almeida, C ; Cardoso, MF ; Sousa, M ; Viana, P; Goncalves, A; Silva, J; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 20, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 45
NO MEU: ORCID | ResearcherID
213
TÍTULO: Spermatid injection and beyond
AUTORES: Sousa, M ; Cremades, N; Silva, J; Oliveira, C; Teixeira Silva, JM; Ferras, L; Viana, P; Sousa, S; Goncalves, A; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: 13th World Congress on In- Vitro Fertilization, Assisted Reproduction and Genetics in Proceedings of the 13th World Congress on In Vitro Fertilization, Assisted Reproduction & Genetics
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
214
TÍTULO: Study of genomic imprinting in spermatozoids from patients with oligozoospermia [Estudo do imprinting genómico em espermatozóides de pacientes com oligozoospermia]
AUTORES: Marques, CJ ; Fernandes, S; Carvalho, F ; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: Revista Internacional de Andrologia, VOLUME: 3, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
NO MEU: ORCID
215
216
TÍTULO: A moral case study for discussion: designer babies and tissue typing  Full Text
AUTORES: Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: REPRODUCTIVE BIOMEDICINE ONLINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
NO MEU: ORCID | ResearcherID
217
TÍTULO: AZF and DAZ gene copy-specific deletion analysis in maturation arrest and Sertoli cell-only syndrome
AUTORES: Ferras, C ; Fernandes, S; Marques, CJ ; Carvalho, F ; Alves, C; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 10, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 29
NO MEU: ORCID | ResearcherID
218
TÍTULO: CFTR gene mutations in congenital absence of vas deferens [Estudo das mutações do gene CFTR na ausência congénita dos canais deferentes]
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Arquivos de Medicina, VOLUME: 18, NÚMERO: 1-2
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
219
TÍTULO: Characterization of cystic fibrosis conductance transmembrane regulator gene mutations and IVS8 poly(T) variants in Portuguese patients with congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Niel, F; Carvalho, F ; Fernandes, S; Ardalan, A; Girodon, E; Silva, J; Ferras, L ; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 19, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 35
NO MEU: ORCID | ResearcherID
220
TÍTULO: CYP21 gene mutations in Portuguese CAH patients
AUTORES: Marques, CJ ; White, C; Fernandes, S; Carvalho, F ; Barros, A ; Witchel, SF; Pignatelli, D;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: 12th International Congress of Endocrinology in PROCEEDINGS OF THE 12TH INTERNATIONAL CONGRESS OF ENDOCRINOLOGY
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
Página 22 de 28. Total de resultados: 271.

Um espaço para investigadores e suas Instituições

Links Úteis

Ajuda

© 2025 CRACS & Inesc TEC - All Rights Reserved Política de Privacidade | Terms of Service