Carla Isabel Ferreira Pinto de Moura


AuthID: R-000-2YS

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TÍTULO: Two cases of ADA2 deficiency presenting as childhood polyarteritis nodosa: novelADA2variant, atypical CNS manifestations, and literature review  Full Text
AUTORES: Ganhao, S; Loureiro, GB; Oliveira, DR; dos Reis Maia, R; Aguiar, F; Quental, R; Carla Pinto Moura ; Barreira, JL; Rodrigues, M; Brito, I ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: CLINICAL RHEUMATOLOGY, VOLUME: 39, NÚMERO: 12
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17 Unpaywall
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32
TÍTULO: Wiedemann-Steiner syndrome in two patients from Portugal  Full Text
AUTORES: Ana Grangeia ; Miguel Leao; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2020, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 182, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
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TÍTULO: A Gunshot Injury to Temporal Bone: Saved by the Bone
AUTORES: da Corte, FC; Vaz, RP ; Spratley, J ; Carla Pinto Moura ; Santos, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: OTOLOGY & NEUROTOLOGY, VOLUME: 39, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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TÍTULO: Ameloblastic Fibroma With an Unusual Location
AUTORES: Corte, AF; Carla Pinto Moura ; Filipe, JP; Vaz, R ; Sucesso, MD; Pereira, J; Barroca, H; Spratley, J ; Santos, M;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: OTOLOGY & NEUROTOLOGY, VOLUME: 39, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Risk factors for the occurrence of epistaxis: Prospective study  Full Text
AUTORES: Filipa Camacho Corte; Tiago Orfao; Claudia Camila Dias ; Carla Pinto Moura ; Margarida Santos;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: AURIS NASUS LARYNX, VOLUME: 45, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 18
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TÍTULO: Spectrum of CFTR gene sequence variants in a northern Portugal population
AUTORES: Grangeia, A ; Alves, S; Goncalves, L; Gregorio, I; Santos, AC ; Barros, H ; Barros, A ; Carvalho, F ; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: PULMONOLOGY, VOLUME: 24, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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TÍTULO: Acute pediatric pediatric neck infections: Outcomes in a seven-year series  Full Text
AUTORES: Corte, FC; Firmino Machado, J; Carla Pinto Moura ; Spratley, J ; Santos, M;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: INTERNATIONAL JOURNAL OF PEDIATRIC OTORHINOLARYNGOLOGY, VOLUME: 99
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 31
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TÍTULO: Genetic Study of Primary Dystonias: Recommendations from the Centro Hospitalar Sao Joao Neurogenetics Group  Full Text
AUTORES: Monteiro, A; João Massano ; Leão, M; Garrett, C; Carla Pinto Moura ; Global COVID-19 Stroke Registry ; Guimarães, J; Oliveira, JP ; Castro, P;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 30, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Investigation of Genetic Aetiology in Neurodegenerative Ataxias: Recommendations from the Group of Neurogenetics of Centro Hospitalar Sao Joao, Portugal  Full Text
AUTORES: Gomes, T; Guimaraes, J; Leao, M; Carla Pinto Moura ; Garrett, C; Global COVID-19 Stroke Registry ; João Massano ; Oliveira, JP; Castro, P;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 30, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Why, how and when are patients with Chromosomal anomalies hospitalized?. PS034
AUTORES: Manuel Gonçalves-Pinho ; João Vasco Santos; Sílvia Fernández; Micaela Gregório; Carla Pinto Moura ; Alberto Freitas;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Porto Biomedical Journal, VOLUME: 2, NÚMERO: 5
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