Catarina Correia de Araújo Brazão Farinha


AuthID: R-000-3DT

Publicações Confirmadas: 63



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TÍTULO: Biochemical methods to assess CFTR expression and membrane localization  Full Text
AUTORES: Farinha, CM ; Penque, D ; Roxo Rosa, M ; Lukacs, G; Dormer, R; McPherson, M; Pereira, M; Bot, AGM; Jorna, H; Willemsen, R; De Jonge, H; Heda, GD; Marino, CR; Fanen, P; Hinzpeter, A; Lipecka, J; Fritsch, J; Gentzsch, M; Edelman, A; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
52
TÍTULO: Methods for RNA extraction, cDNA preparation and analysis of CFTR transcripts  Full Text
AUTORES: Ramalho, AS ; Beck, S; Farinha, CM ; Clarke, LA ; Heda, GD; Steiner, B; Sanz, J; Gallati, S; Amaral, MD ; Harris, A; Tzetis, M;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
53
TÍTULO: Non-PCR methods for the analysis of CFTR transcripts  Full Text
AUTORES: Trezise, AEO; Farinha, CM ; Heda, GD; Harris, A; Amaral, MD ; Mouchel, N;
PUBLICAÇÃO: 2004, FONTE: Journal of Cystic Fibrosis, VOLUME: 3, NÚMERO: SUPPL. 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef
54
TÍTULO: Unusually common cystic fibrosis mutation in Portugal encodes a misprocessed protein  Full Text
AUTORES: Mendes, F ; Rosa, MR ; Dragomir, A; Farinha, CM ; Roomans, GM; Amaral, MD ; Penque, D ;
PUBLICAÇÃO: 2003, FONTE: BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, VOLUME: 311, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ResearcherID
55
TÍTULO: Processing and intracellular trafficking of wild-type and mutant CFTR
AUTORES: Farinha, CM ; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2002, FONTE: 25th European Cystic Fibrosis Conference in PROCEEDINGS OF 25TH EUROPEAN CYSTIC FIBROSIS CONFERENCE
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
56
57
TÍTULO: Cystic fibrosis patients with the 3272-26A > G splicing mutation have milder disease than F508del homozygotes: a large European study
AUTORES: Amaral, MD ; Pacheco, P; Beck, S; Farinha, CM ; Penque, D ; Nogueira, P; Barreto, C; Lopes, B; Casals, T; Dapena, J; Gartner, S; Vasquez, C; Perez Frias, J; Olveira, C; Cabanas, R; Estivill, X; Tzetis, M; Kanavakis, E; Doudounakis, S; Dork, T; Tummler, B; Girodon Boulandet, E; Cazeneuve, C; Goossens, M; Blayau, M; Verlingue, C; Vieira, I; Ferec, C; Claustres, M; des Georges, M; Clavel, C; Birembaut, P; Hubert, D; Bienvenu, T; Adoun, M; Chomel, JC; De Boeck, K; Cuppens, H; Lavinha, J; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2001, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 11
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
NO MEU: ResearcherID
58
TÍTULO: Cystic fibrosis F508del patients have apically localized CFTR in a reduced number of airway cells
AUTORES: Penque, D ; Mendes, F ; Beck, S; Farinha, C ; Pacheco, P; Nogueira, P; Lavinha, J; Malho, R ; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 2000, FONTE: LABORATORY INVESTIGATION, VOLUME: 80, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS
NO MEU: ResearcherID
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TÍTULO: Cystic fibrosis patients with the 3272-26A -> G mutation have mild disease, leaky alternative mRNA splicing, and CFTR protein at the cell membrane  Full Text
AUTORES: Beck, S; Penque, D ; Garcia, S; Gomes, A ; Farinha, C ; Mata, L; Gulbenkian, S; Gil Ferreira, K; Duarte, A; Pacheco, P; Barreto, C; Lopes, B; Cavaco, J ; Lavinha, J; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: HUMAN MUTATION, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: WOS CrossRef: 1
NO MEU: ResearcherID
60
TÍTULO: Cystic fibrosis patients with the 3272-26A→G mutation have mild disease, leaky alternative mRNA splicing, and CFTR protein at the cell membrane  Full Text
AUTORES: Beck, S; Penque, D ; Garcia, S; Gomes, A ; Farinha, C ; Mata, L; Gulbenkian, S; Gil Ferreira, K; Duarte, A; Pacheco, P; Barreto, C; Lopes, B; Cavaco, J ; Lavinha, J; Amaral, MD ;
PUBLICAÇÃO: 1999, FONTE: Human Mutation, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 50
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