Margarida Sofia Pereira Duarte Amaral
AuthID: R-000-AER
31
TÃTULO: Compartmentalized crosstalk of CFTR and TMEM16A (ANO1) through EPAC1 and ADCY1
AUTORES: Lerias, J; Pinto, M; Benedetto, R; Schreiber, R; Amaral, M; Aureli, M; Kunzelmann, K;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CELLULAR SIGNALLING, VOLUME: 44
AUTORES: Lerias, J; Pinto, M; Benedetto, R; Schreiber, R; Amaral, M; Aureli, M; Kunzelmann, K;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CELLULAR SIGNALLING, VOLUME: 44
INDEXADO EM: 
WOS
WOS NO MEU: 
ORCID
ORCID32
TÃTULO: Characterization of membrane complexes involved in CFTR stabilization by EPAC1 activation
AUTORES: Santos, JD; Pinto, FR; Amaral, MD; Zaccolo, M; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: FEBS OPEN BIO, VOLUME: 8
AUTORES: Santos, JD; Pinto, FR; Amaral, MD; Zaccolo, M; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: FEBS OPEN BIO, VOLUME: 8
INDEXADO EM: WOS
WOS33
TÃTULO: Cystic fibrosis: Beyond the airways. Report on the meeting of the basic science working group in Loutraki, Greece
AUTORES: Amaral, MD; Boj, SF; Shaw, J; Leipziger, J; Beekman, JM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 17, NÚMERO: 4
AUTORES: Amaral, MD; Boj, SF; Shaw, J; Leipziger, J; Beekman, JM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 17, NÚMERO: 4
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TÃTULO: Proteomic interaction profiling reveals KIFC1 as a factor involved in early targeting of F508del-CFTR to degradation Full Text
AUTORES: Canato, S; Santos, JD; Carvalho, AS; Aloria, K; Amaral, MD; Matthiesen, R; Falcao, AO; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 75, NÚMERO: 24
AUTORES: Canato, S; Santos, JD; Carvalho, AS; Aloria, K; Amaral, MD; Matthiesen, R; Falcao, AO; Farinha, CM;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, VOLUME: 75, NÚMERO: 24
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TÃTULO: Prolonged co-treatment with HGF sustains epithelial integrity and improves pharmacological rescue of Phe508del-CFTR
AUTORES: Matos, AM; Gomes Duarte, A; Faria, M; Barros, P; Jordan, P; Amaral, MD; Matos, P;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
AUTORES: Matos, AM; Gomes Duarte, A; Faria, M; Barros, P; Jordan, P; Amaral, MD; Matos, P;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: SCIENTIFIC REPORTS, VOLUME: 8, NÚMERO: 1
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TÃTULO: Cystic fibrosis newborn screening in Portugal: PAP value in populations with stringent rules for genetic studies
AUTORES: Marcão, A; Barreto, C; Pereira, L; Vaz, LG; Cavaco, J; Casimiro, A; Félix, M; Silva, TR; Barbosa, T; Freitas, C; Nunes, S; Felício, V; Lopes, L; Amaral, M; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: International Journal of Neonatal Screening, VOLUME: 4, NÚMERO: 3
AUTORES: Marcão, A; Barreto, C; Pereira, L; Vaz, LG; Cavaco, J; Casimiro, A; Félix, M; Silva, TR; Barbosa, T; Freitas, C; Nunes, S; Felício, V; Lopes, L; Amaral, M; Vilarinho, L;
PUBLICAÇÃO: 2018, FONTE: International Journal of Neonatal Screening, VOLUME: 4, NÚMERO: 3
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TÃTULO: CERTIFIED ROOMS FOR ELEARNING STUDENTS EVALUATION
AUTORES: Jorge Borges; Carlos Vaz; Margarida Amaral; Elsa Justino; Joao Barroso ; Arsenio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 11th International Conference on Technology, Education and Development (INTED) in INTED2017: 11TH INTERNATIONAL TECHNOLOGY, EDUCATION AND DEVELOPMENT CONFERENCE
AUTORES: Jorge Borges; Carlos Vaz; Margarida Amaral; Elsa Justino; Joao Barroso ; Arsenio Reis ;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: 11th International Conference on Technology, Education and Development (INTED) in INTED2017: 11TH INTERNATIONAL TECHNOLOGY, EDUCATION AND DEVELOPMENT CONFERENCE
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TÃTULO: mRNA-based detection of rare CFTR mutations improves genetic diagnosis of cystic fibrosis in populations with high genetic heterogeneity
AUTORES: Felicio, V; Ramalho, AS; Igreja, S; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 91, NÚMERO: 3
AUTORES: Felicio, V; Ramalho, AS; Igreja, S; Amaral, MD;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 91, NÚMERO: 3
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TÃTULO: CFTR3: PERSONALISED CHARACTERISATION OF RARE CYSTIC FIBROSIS GENOTYPES Full Text
AUTORES: Muehlbacher, V; Amaral, MD; Beekman, JM; Bronsveld, I; Castellani, C; de Jonge, HR; Dewachter, E; Naehrlich, L; Sermet Gaudelus, I; Wilschanski, M; Derichs, N;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY, VOLUME: 52
AUTORES: Muehlbacher, V; Amaral, MD; Beekman, JM; Bronsveld, I; Castellani, C; de Jonge, HR; Dewachter, E; Naehrlich, L; Sermet Gaudelus, I; Wilschanski, M; Derichs, N;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY, VOLUME: 52
INDEXADO EM: WOS
WOS40
TÃTULO: Biobanking: towards increased access of biomaterials in cystic fibrosis. Report on the pre-conference meeting to the 13th ECFS Basic Science Conference, Pisa, 30 March-2 April, 2016
AUTORES: Beekman, JM; Wang, CM; Casati, S; Tuggle, KL; Gulmans, VAM; Amaral, M; De Boeck, K;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 16, NÚMERO: 5
AUTORES: Beekman, JM; Wang, CM; Casati, S; Tuggle, KL; Gulmans, VAM; Amaral, M; De Boeck, K;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, VOLUME: 16, NÚMERO: 5
