31
TÍTULO: Hypokalemic periodic paralysis: a rare cause of acute flaccid paralysis
AUTORES: Joana Aquino; Ana P Rocha; Ana L Reis; Margarida Pereira; Sergio Sousa; Margarida Henriques;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: REVISTA DE NEUROLOGIA, VOLUME: 63, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Systematic screening for PRKAR1A gene rearrangement in Carney complex: identification and functional characterization of a new in-frame deletion
AUTORES: Guillaud G Bataille; Rhayem, Y; Sousa, SB; Libe, R; Dambrun, M; Chevalier, C; Nigou, M; Auzan, C; North, MO; Sa, J; Gomes, L; Salpea, P; Horvath, A; Stratakis, CA; Hamzaoui, N; Bertherat, J; Clauser, E;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, VOLUME: 170, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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TÍTULO: Intellectual Disability, Coarse Face, Relative Macrocephaly, and Cerebellar Hypotrophy in Two Sisters  Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Fabiana Ramos; Paula Garcia; Rui P Pais; Catarina Paiva; Philip L Beales; Gudrun E Moore; Jorge M Saraiva; Raoul C M Hennekam;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 164, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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TÍTULO: Gain-of-function mutations in the phosphatidylserine synthase 1 (PTDSS1) gene cause Lenz-Majewski syndrome  Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Dagan Jenkins; Estelle Chanudet; Guergana Tasseva; Miho Ishida; Glenn Anderson; James Docker; Mina Ryten; Joaquim Sa; Jorge M Saraiva; Angela Barnicoat; Richard Scott; Alistair Calder; Duangrurdee Wattanasirichaigoon; Krystyna Chrzanowska; Martina Simandlova; Lionel Van Maldergem; Philip Stanier; Philip L Beales; Jean E Vance; Gudrun E Moore; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: NATURE GENETICS, VOLUME: 46, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 27
37
TÍTULO: Assessment of a Self-regulated Learning Intervention
AUTORES: Gonzalez Pienda, JA; Fernandez, E; Bernardo, A; Nunez, JC; Rosario, P ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: SPANISH JOURNAL OF PSYCHOLOGY, VOLUME: 17, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
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TÍTULO: Networks in Education: An Analysis of Selected Discourses  Full Text
AUTORES: Sousa, SB; Doroftei, AO; Araujo, HC;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Interchange, VOLUME: 44, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 1
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TÍTULO: Mutations in SNX14 Cause a Distinctive Autosomal-Recessive Cerebellar Ataxia and Intellectual Disability Syndrome
AUTORES: Anna C Thomas; Hywel Williams; Nuria Seto Salvia; Chiara Bacchelli; Dagan Jenkins; Mary O'Sullivan; Konstantinos Mengrelis; Miho Ishida; Louise Ocaka; Estelle Chanudet; Chela James; Francesco Lescai; Glenn Anderson; Deborah Morrogh; Mina Ryten; Andrew J Duncan; Yun Jin Pai; Jorge M Saraiva; Fabiana Ramos; Bernadette Farren; Dawn Saunders; Bertrand Vernay; Paul Gissen; Anna Straatmaan Iwanowska; Frank Baas; Nicholas W Wood; Joshua Hersheson; Henry Houlden; Jane Hurst; Richard Scott; Maria Bitner Glindzicz; Gudrun E Moore; Sergio B Sousa; Philip Stanier; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 95, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 25
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TÍTULO: Intellectual Disability, Unusual Facial Morphology and Hand Anomalies in Sibs  Full Text
AUTORES: Sergio B Sousa; Margarida Venancio; Estelle Chanudet; Rodger Palmer; Lina Ramos; Philip L Beales; Gudrun E Moore; Jorge M Saraiva; Raoul C Hennekam;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, VOLUME: 161, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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