Unidade Multidisciplinar de Investigação Biomédica (UMIB)
Unit for Multidisciplinary Research in Biomedicine

Laboratório Para a Investigação Integrativa e Translacional Em Saúde Populacional (ITR)

Publications Actions
Publicações no Perfil Institucional do Authenticus

Uma Instituição (Grupo) no Authenticus é uma organização que engloba um conjunto de Investigadores (equipa da Instituição ou do Grupo). O conjunto de Investigadores depende da estrutura organizacional da instituição em cada ano e pode ser definido no perfil da Instituição, na secção “Investigadores”. Com base na equipa definida, o Authenticus produz listas de publicações, estatísticas e relatórios institucionais.

As publicações listadas no perfil da Instituição no Authenticus dependem de dois parâmetros:

  • Investigadores associados à equipa da Instituição em cada ano.
  • Origem das Publicações.

As publicações associadas à Instituição podem ter três origens:

  • Publicações validadas pelos membros da equipa - Inclui todas as publicações validadas pelos membros da equipa; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Todas as Publicadas pelos membros da equipa - Inclui todas as anteriores mais aquelas em que um dos autores foi identificado com um membro da equipa, ainda que não tenha sido validada; é necessário que a equipa da Instituição esteja definida.
  • Com Base na Afiliação - inclui todas as publicações que têm a Instituição ou o Grupo mencionado na afiliação; não é necessário que a equipa da Instituição esteja definida mas, por outro lado, não é garantido que todas as publicações da Instituição sejam listadas.
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Publications Count: 2799

185 Team Members
Filters -> Year: 2026
2061
TÍTULO: Identification of new breakpoints in AZFb and AZFc
AUTORES: Paula Costa; Rita Goncalves; Cristina Ferras ; Susana Fernandes; Ana Teresa Fernandes; Marrio Sousa ; Alberto Barros ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 251-258
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 33
2062
TÍTULO: Immunocytochemical characterization of astrocytosis along the spinal cord of loop-tail/curly-tail mice with myelomeningocele
AUTORES: Reis, JL; Correia Pinto, J ; Monteiro, MP ; Costa, M ; Ribeiro, A; Hutchins, GM;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: PEDIATRIC NEUROSURGERY, VOLUME: 44, NÚMERO: 4, PÁGINAS: 288-295
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
2063
TÍTULO: Impact assessment in living kidney donation: Psychosocial aspects in the donor  Full Text
AUTORES: Frade, IC; Fonseca, I ; Dias, L; Henriques, AC; Martins, LS; Santos, J; Sarmento, M; Lopes, A;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Joint Congress of the 10th Transplantation-Society-of-Brazil/19th Latin-American-and-Caribbean-Transplantation-Society/6th Luso-Brazilian-Transplantation-Society in TRANSPLANTATION PROCEEDINGS, VOLUME: 40, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 677-681
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 38
2064
TÍTULO: In vivo functionality of goat marrow cells seeded onto SPCL scaffolds constructs in induced femoral defects
AUTORES: Gomes, ME ; Rodrigues, MT ; Viegas, CA; Dias, IR ; Jorge Azevedo ; Reis, RL ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 8th World Biomaterials Congress 2008, WBC 2008 in 8th World Biomaterials Congress 2008, VOLUME: 1, PÁGINAS: 368
INDEXADO EM: Scopus
2065
TÍTULO: Isolation of adipose stem cells (ASCs) subpopulations with distinct differentiation potential
AUTORES: Rada, T; Gomes, ME ; Neves, NM ; Reis, RL ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Annual Tissue-Engineering-and-Regenerative-Medicine-International-Society-European-Chapter Meeting in TISSUE ENGINEERING PART A, VOLUME: 14, NÚMERO: 5, PÁGINAS: 751-751
INDEXADO EM: WOS
2066
TÍTULO: LAMA2 gene analysis in a cohort of 26 congenital muscular dystrophy patients  Full Text
AUTORES: Oliveira, J; Santos, R; Soares Silva, I ; Jorge, P ; Vieira, E; Oliveira, ME; Moreira, A; Coelho, T; Ferreira, JC; Fonseca, MJ; Barbosa, C; Prats, J; Ariztegui, ML; Martins, ML; Moreno, T; Heinimann, K; Barbot, C ; Pascual Pascual, SI; Cabral, A; Fineza, I; Santos, M; Bronze-da-Rocha E; Bronze E; Bronze-Rocha E ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 74, NÚMERO: 6, PÁGINAS: 502-512
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 41
2067
TÍTULO: Late onset carbamoylphosphate synthetase deficiency  Full Text
AUTORES: Ferreira, AC; Moco, C; Quental, R; Azevedo, L ; Sequeira, S;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31, PÁGINAS: 87-87
INDEXADO EM: WOS
2068
TÍTULO: Long-term treatment of anemia with recombinant human erythropoietin in familial amyloidosis TTR V30M  Full Text
AUTORES: Idalina Beirao ; Luisa Lobato ; Luciana Moreira; Paulo Mp Costa ; Isabel Fonseca ; Antonio Cabrita; Graca Porto ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: AMYLOID-JOURNAL OF PROTEIN FOLDING DISORDERS, VOLUME: 15, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 205-209
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
2069
TÍTULO: Low Erythropoietin Production in Familial Amyloidosis TTR V30M Is Not Related with Renal Congophilic Amyloid Deposition
AUTORES: Idalina Beirão ; Luciana Moreira; Graça Porto; Luísa Lobato; Isabel Fonseca ; António Cabrita; P.M.P Costa ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: Nephron Clinical Practice - Nephron Clin Pract, VOLUME: 109, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: CrossRef: 4
2070
TÍTULO: Low erythropoietin production in familial amyloidosis TTR V30M is not related with renal congophilic amyloid deposition - A clinicopathologic study of twelve cases
AUTORES: Idalina Beirao ; Luciana Moreira; Graca Porto ; Luisa Lobato ; Isabel Fonseca ; Antonio Cabrita; Costa, PMP ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: NEPHRON CLINICAL PRACTICE, VOLUME: 109, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS
2071
TÍTULO: Low serum levels of prohepcidin, but not hepcidin-25, are related to anemia in familial amyloidosis TTR V30M  Full Text
AUTORES: Idalina Beirao ; Susana Almeida; Dorine Swinkels; Paulo M P Costa ; Luciana Moreira; Isabel Fonseca ; Cristina Freitas; Antonio Cabrita; Graca Porto ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES, VOLUME: 41, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 175-178
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
2072
TÍTULO: Machado-joseph disease enhances genetic fitness: A comparison between affected and unaffected women and between MJD and the general population  Full Text
AUTORES: Prestes, PR; Saraiva Pereira, ML; Silveira, I ; Sequeiros, J ; Jardim, LB;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: ANNALS OF HUMAN GENETICS, VOLUME: 72, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 57-64
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2073
TÍTULO: Maple syrup urine disease due to a new large deletion at BCKDHA caused by non-homologous recombination  Full Text
AUTORES: Quental, S ; Martins, E ; Vilarinho, L; Amorim, Antonio ; Joao Prata, MJ ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 31, NÚMERO: S2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
2074
TÍTULO: Mitochondrial DNA Mutations in Cancer: A Review
AUTORES: Cristina Santos; Moviea Martinez; Manvela Lima ; You-Jin Hao; Nelson Simoes ; Rafeal Montiel; Monica Martinez; Manuela Lima;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, VOLUME: 8, NÚMERO: 15, PÁGINAS: 1351-1366
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2075
TÍTULO: Molecular and functional characterization of CBAVD-causing mutations located in CFTR nucleotide-binding domains
AUTORES: Ana Grangeia ; Rene Barro Soria; Filipa Carvalho ; Ana M Damas ; Ana Colette Mauricio ; Karl Kunzelmann ; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY, VOLUME: 22, NÚMERO: 1-4, PÁGINAS: 79-92
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7
2076
TÍTULO: Molecular and structural analyses of maple syrup urine disease and identification of a founder mutation in a Portuguese Gypsy community  Full Text
AUTORES: Sofia Quental ; Sandra Macedo Ribeiro ; Raquel Matos; Laura Vilarinho; Esmeralda Martins ; Elisa Leao Teles; Esmeralda Rodrigues; Luisa Diogo; Paula Garcia; Filomena Eusebio; Ana Gaspar; Silvia Sequeira; Fatima Furtado; Isabel Lanca; Amorim, Antonio ; Maria Joao Prata ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 94, NÚMERO: 2, PÁGINAS: 148-156
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 31
2077
TÍTULO: Motor and cognitive deficits in the heterozygous leaner mouse, a Ca(v)2.1 voltage-gated Ca2+ channel mutant  Full Text
AUTORES: Alonso, I ; Marques, JM; Sousa, N ; Sequeiros, J ; Olsson, IAS ; Silveira, I ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: NEUROBIOLOGY OF AGING, VOLUME: 29, NÚMERO: 11, PÁGINAS: 1733-1743
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
2078
TÍTULO: Movement disorders in Rett syndrome: An analysis of 60 patients with detected MECP2 mutation and correlation with mutation type  Full Text
AUTORES: Temudo, T; Ramos, E ; Dias, K; Barbot, C ; Vieira, JP; Moreira, A; Calado, E; Carrilho, I; Oliveira, G ; Levy, A; Fonseca, M; Cabral, A; Cabral, P; Monteiro, JP; Borges, L; Gomes, R; Santos, M; Sequeiros, J ; Maciel, P ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOVEMENT DISORDERS, VOLUME: 23, NÚMERO: 10, PÁGINAS: 1384-1390
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef Handle
2079
TÍTULO: Mutation patterns of mtDNA: Empirical inferences for the coding region  Full Text
AUTORES: Cristina Santos; Rafael Montiel; Adriana Arruda; Luis Alvarez; Maria Pilar Aluja; Manuela Lima ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BMC EVOLUTIONARY BIOLOGY, VOLUME: 8, NÚMERO: 1, PÁGINAS: 167
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
2080
TÍTULO: NASOPHARYNGEAL CARCINOMA STUDY Introduction and Multidisciplinary Perspective  Full Text
AUTORES: Eduardo Breda ; Raquel Catarino ; Ana Coelho; Hugo Sousa ; Rui Medeiros ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 21, NÚMERO: 3, PÁGINAS: 273-284
INDEXADO EM: Scopus WOS

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