Sofia Dória Príncipe dos Santos Cerveira


AuthID: R-000-K7H

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TÍTULO: Severe KIDAR syndrome caused by deletion in the AP1B1 gene: Report of a teenage patient and systematic review of the literature
AUTORES: Vasconcelos, Alice P.; Nogueira, Ana; Matos, Pedro; Pinto, Joel ; Pinho, Maria Joao; Fernandes, Susana; Doria, Sofia ; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, VOLUME: 66, NÚMERO: 10
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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TÍTULO: The role of DNA hydroxymethylation and TET enzymes in placental development and pregnancy outcome  Full Text
AUTORES: Vasconcelos, Sara; Canicais, Carla; Lopes, Susana M. Chuva de Sousa; Marques, C. Joana ; Doria, Sofia ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: CLINICAL EPIGENETICS, VOLUME: 15, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 7 Unpaywall
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TÍTULO: Clinical Findings on Chromosome Copy Number Variations
AUTORES: Leitao, Filipa; Grangeia, Ana ; Pinto, Joel ; Passas, Armanda; Doria, Sofia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: NEUROPEDIATRICS, VOLUME: 53, NÚMERO: 04
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 2
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TÍTULO: Clinical outcomes of 77 TESE treatment cycles in non-mosaic Klinefelter syndrome patients
AUTORES: Barros, P; Cunha, M; Barros, A ; Sousa, M ; Dória, S ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: Jornal Brasileiro de Reproducao Assistida, VOLUME: 26, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 2 Unpaywall
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TÍTULO: EXPRESSION ANALYSIS OF EPIGENETIC REGULATORS IN HUMAN PLACENTAS FROM IDIOPATHIC PREGNANCY LOSSES  Full Text
AUTORES: Vasconcelos, Sara; Pinto, Joel; Ramalho C ; Chuva de Sousa Lopes, Susana M.; Marques, Joana ; Doria, Sofia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: Prenatal diagnosis study using array comparative genomic hybridization for genotype-phenotype correlation in 772 fetuses  Full Text
AUTORES: Costa, Beatriz C.; Grangeia, Ana ; Galvao, Joana; Vaz, Diane; Melo, Monica; Carraca, Teresa; Ramalho C ; Doria, Sofia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: ANNALS OF DIAGNOSTIC PATHOLOGY, VOLUME: 61
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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27
TÍTULO: SKEWED X-CHROMOSOME INACTIVATION IN RECURRENT PREGNANCY LOSS  Full Text
AUTORES: Vaz, Diane; Vasconcelos, Sara; Canicais, Carla; Ramalho C ; Fernandes, Susana; Marques, Joana ; Doria, Sofia ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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TÍTULO: THE HUMAN TRANSCRIPTOMIC LANDSCAPE OF OOCYTES AND CUMULUS CELLS DURING OOCYTE MATURATION  Full Text
AUTORES: Rodrigues, Carla Canicais; Cunha, Mariana; Pinto, Alice; Barros, Alberto; Guimaraes, Joana; Santos, Fatima; Doria, Sofia ; Marques, Joana ;
PUBLICAÇÃO: 2022, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 101, NÚMERO: 30
INDEXADO EM: WOS
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29
TÍTULO: Deregulation of imprinted genes expression and epigenetic regulators in placental tissue from intrauterine growth restriction  Full Text
AUTORES: Canicais, C; Vasconcelos, S; Ramalho C ; Marques, CJ ; Doria, S ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS, VOLUME: 38, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
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30
TÍTULO: X-chromosome inactivation: implications in human disease  Full Text
AUTORES: Pereira, G; Doria, S ;
PUBLICAÇÃO: 2021, FONTE: JOURNAL OF GENETICS, VOLUME: 100, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 16
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