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Sofia Dória Príncipe dos Santos Cerveira
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2002
2001
2000
1999
1998
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Ano Dsc
Ano Asc
Cit. WOS Dsc
IF WOS Dsc
Cit. Scopus Dsc
IF Scopus Dsc
Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 79
31
TÃTULO:
Array-CGH: importance in the study of developmental delays in pediatrics
AUTORES:
Pinheiro, MI
; Silva, C;
Lourenco, L
;
Goncalves, D
;
Doria, S
; Guardiano, M; Leao, M;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
REVISTA DE NEUROLOGIA,
VOLUME:
71,
NÚMERO:
5
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
Unpaywall
32
TÃTULO:
Premature ovarian insufficiency: clinical orientations for genetic testing and genetic counseling
AUTORES:
Francisco Barros;
Filipa Carvalho
; Alberto Barros;
Sofia Dória
;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
Porto Biomedical Journal,
VOLUME:
5,
NÚMERO:
3
INDEXADO EM:
CrossRef
:
22
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
33
TÃTULO:
Progressive Microcephaly, Spasticity and Development Delay: Novel SLC1A4 Variants in Two Portuguese Families and Literature Review
AUTORES:
Joana Teixeira;
Sofia Dória
; Mariana Santos; Isabel Alonso; Miguel Leão;
PUBLICAÇÃO:
2020
,
FONTE:
Genetics & Genomic Sciences,
VOLUME:
5,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
CrossRef
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
34
TÃTULO:
Altered expression of epigenetic regulators and imprinted genes in human placenta and fetal tissues from second trimester spontaneous pregnancy losses
AUTORES:
Sara Vasconcelos;
Ramalho C
;
Joana Marques, CJ
;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
EPIGENETICS,
VOLUME:
14,
NÚMERO:
12
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
20
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
35
TÃTULO:
Chromosome 18p11.31p11.23 Triplication
Full Text
AUTORES:
Vera Lima
;
Joel Pinto
; Francisco Valente; Cristina Godinho; Sergio Castedo; Alberto Barros;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
MOLECULAR CYTOGENETICS,
VOLUME:
12
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
36
TÃTULO:
Epigenetic modifications could contribute for second trimester pregnancy spontaneous losses
Full Text
AUTORES:
Sara Vasconcelos;
Ramalho C
;
Joana Marques
;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
98,
NÚMERO:
26
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
37
TÃTULO:
Identification of Copy Number Variation by array CGH in Portuguese Children Diagnosed with Autism Spectrum Disorders
Full Text
AUTORES:
Sidonie Monteiro; Joel Pinto; Miguel Leao;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
MOLECULAR CYTOGENETICS,
VOLUME:
12
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
38
TÃTULO:
Identification of Copy Number Variation by Array-CGH in Portuguese Children and Adolescents Diagnosed with Autism Spectrum Disorders
AUTORES:
Monteiro, S
;
Pinto, J
;
Coelho, AM
;
Leao, M
;
Doria, S
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
NEUROPEDIATRICS,
VOLUME:
50,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
5
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
39
TÃTULO:
Reproductive success of assisted reproductive technology in couples with chromosomal abnormalities
Full Text
AUTORES:
Ana Rita Jesus
; Sandra Silva Soares; Joaquina Silva;
Milton Severo
;
Alberto Barros
;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS,
VOLUME:
36,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
9
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
40
TÃTULO:
Success evaluation of Assisted Reproductive Technology in couples with chromosomal abnormalities
Full Text
AUTORES:
Ana Rita Jesus
;
Sandra Soares
; Joaquina Silva;
Alberto Barros
;
Sofia Doria
;
PUBLICAÇÃO:
2019
,
FONTE:
22nd Annual Meeting of the Portuguese-Society-of-Human-Genetics (SPGH)
in
MEDICINE,
VOLUME:
98,
NÚMERO:
26
INDEXADO EM:
WOS
NO MEU:
ORCID
|
CIÊNCIAVITAE
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