Alberto Manuel Barros da Silva


AuthID: R-000-KE6

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TÍTULO: Association of cystic fibrosis genetic modifiers with congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Viktoria Havasi; Steven M Rowe; Peter N Kolettis; Didem Dayangac; Ahmet Sahin; Ana Grangeia ; Filipa Carvalho ; Alberto Barros ; Mario Sousa ; Lluis Bassas; Teresa Casals; Eric J Sorscher;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 94, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 17
NO MEU: ORCID | ResearcherID
152
TÍTULO: CFTR mRNA transcripts quantification in infertile CAVD patients
AUTORES: Sousa, L; Grangeia, A; Carvalho, F ; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: 26th Annual Meeting of ESHRE in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 25
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
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TÍTULO: DEMETHYLATION OF THE CODING REGION IS PIVOTAL FOR TRANSCRIPTION OF THE HUMAN TESTIS-SPECIFIC PDHA2 GENE  Full Text
AUTORES: Pinheiro, A; Faustino, I; Silva, MJ; Silva, J; Sa, R; Sousa, M; Barros, A ; Almeida, IT; Rivera, I;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, VOLUME: 33
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
154
TÍTULO: Disease: Adrenal hyperplasia
AUTORES: Carvalho, B; Marques, CJ ; Carvalho, D ; Barros, A ; Carvalho, F ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Human Genetics, VOLUME: 127, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus
NO MEU: ORCID
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TÍTULO: Human testis-specific PDHA2 gene: Methylation status of a CpG island in the open reading frame correlates with transcriptional activity  Full Text
AUTORES: Ana Pinheiro; Ines Faustino; Maria Joao Silva; Joaquina Silva; Rosalia Sa ; Mario Sousa ; Alberto Barros ; Isabel Tavares de Almeida ; Isabel Rivera ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, VOLUME: 99, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 10
NO MEU: ORCID | ResearcherID
158
TÍTULO: Methylation defects of imprinted genes in human testicular spermatozoa
AUTORES: Joana J Marques ; Tania Francisco; Sonia Sousa; Filipa Carvalho ; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 94, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 102
NO MEU: ORCID | ResearcherID
159
TÍTULO: Mutational Characterization of Steroid 21-Hydroxylase Gene in Portuguese patients with Congenital Adrenal Hyperplasia
AUTORES: Marques, CJ ; Pignatelli, D; Carvalho, B; Barcelo, J; Almeida, AC; Fernandes, S; Witchel, SF; Sousa, M ; Oliveira, MJ; Freitas, P ; Fontoura, M ; Carvalho, D ; Barros, A ; Carvalho, F ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: EXPERIMENTAL AND CLINICAL ENDOCRINOLOGY & DIABETES, VOLUME: 118, NÚMERO: 8
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 9
NO MEU: ORCID | ResearcherID
160
TÍTULO: Novel human pathological mutations. Gene symbol: CYP21A2. Disease: adrenal hyperplasia.
AUTORES: Carvalho, B; Marques, CJ ; Carvalho, D ; Barros, A ; Carvalho, F ;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Human genetics, VOLUME: 127, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus
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