Alberto Manuel Barros da Silva


AuthID: R-000-KE6

Publicações Confirmadas: 271



191
TÍTULO: Molecular characterisation of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Sa, R; Carvalho, F ; Martin, J; Girodon, E; Ferraz, L; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
192
TÍTULO: Molecular characterization of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene in congenital absence of the vas deferens
AUTORES: Ana Grangeia ; Rosalia Sa ; Filipa Carvalho ; Josiane Martin; Emmanuelle Girodon; Joaquina Silva; Luis Ferraz; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: GENETICS IN MEDICINE, VOLUME: 9, NÚMERO: 3
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 26
NO MEU: ORCID | ResearcherID
193
TÍTULO: Prevalence of sex chromosome abnormalities in 13630 karyotyped portuguese patients
AUTORES: Doria, ; Lima, V; Fernandes, S; Madureira, C; Moreira, L; Pinho, MJ; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
194
TÍTULO: Prevalence of structural autosomal abnormalities in 10248 infertile portuguese patients
AUTORES: Lima, ; Doria, S ; Fernandes, S; Madureira, C; Almeida, C; Lemos, F; Reis, F; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
195
TÍTULO: Prevalence, characterization and distribution of sex chromosome abnormalities in 9,448 Portuguese infertile patients
AUTORES: Cunha, M ; Doria, S ; Lima, V; Pinho, MJ; Almeida, C; Oliveira, C; Goncalves, A; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
196
TÍTULO: Role of tissue growth factor beta-1 polymorphisms in congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Havasi, V; Rowe, SM; Kolettis, P; Grangeia, A; Carvalho, F ; Barros, A ; Sousa, M ; Dayangac, D; Casals, T; Pierucci Alves, F; Schultz, B; Sorscher, EJ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: PEDIATRIC PULMONOLOGY
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
197
TÍTULO: Stereological ultrastructural characterization of human oocytes at prophase I
AUTORES: Luis, A; Rocha, E; Oliveira, E; Silva, J; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
198
TÍTULO: The effect of ICSI, maternal age, and embryonic stage on early clinical loss rate of twin versus singleton pregnancies  Full Text
AUTORES: Alexandra Matias ; Cristiano Oliveira; Jose Teixeira da Silva; Joaquina Silva; Alberto Barros ; Isaac Blickstein;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: EUROPEAN JOURNAL OF OBSTETRICS GYNECOLOGY AND REPRODUCTIVE BIOLOGY, VOLUME: 130, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 11
NO MEU: ORCID | ResearcherID
199
TÍTULO: Ultrastructural study of oocytes showing abnormal proliferation of the zona pellucida. A new cause of female sterility
AUTORES: Viana, P; Oliveira, E; Alves, A; Sa, R; Silva, J; Barros, A ; Sousa, M;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 23rd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 22
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
200
TÍTULO: CFTR rearrangements in CAVD patients
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Girodon, E; Silva, J; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: 22nd Annual Meeting of the European-Society-of-Human-Reproduction-and-Embryology in HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 21
INDEXADO EM: WOS
NO MEU: ResearcherID
Página 20 de 28. Total de resultados: 271.

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