Carla Isabel Ferreira Pinto de Moura


AuthID: R-000-2YS

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TÍTULO: Genetic Study of Primary Dystonias: Recommendations from the Centro Hospitalar Sao Joao Neurogenetics Group  Full Text
AUTORES: Monteiro, A; João Massano ; Leão, M; Garrett, C; Carla Pinto Moura ; Global COVID-19 Stroke Registry ; Guimarães, J; Oliveira, JP ; Castro, P;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 30, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Investigation of Genetic Aetiology in Neurodegenerative Ataxias: Recommendations from the Group of Neurogenetics of Centro Hospitalar Sao Joao, Portugal  Full Text
AUTORES: Gomes, T; Guimaraes, J; Leao, M; Carla Pinto Moura ; Garrett, C; Global COVID-19 Stroke Registry ; João Massano ; Oliveira, JP; Castro, P;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 30, NÚMERO: 6
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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TÍTULO: Why, how and when are patients with Chromosomal anomalies hospitalized?. PS034
AUTORES: Manuel Gonçalves-Pinho ; João Vasco Santos; Sílvia Fernández; Micaela Gregório; Carla Pinto Moura ; Alberto Freitas;
PUBLICAÇÃO: 2017, FONTE: Porto Biomedical Journal, VOLUME: 2, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: CrossRef
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TÍTULO: Early results of next-gen cytogenetics implementation in Portugal
AUTORES: Dezső David; João Freixo; Bárbara Marques; Inês Carvalho; Natália Tkachenko; Natália Oliva Teles; Mariana Marques; Manuela Cardoso; Joana Fino; Cristina Alves; Ana Fortuna; Dória Sófia ; Carla Pinto Moura ; Hildeberto Correia; Isabel Marques Carreira; Joaquim Sá; Rui M Gonçalves; João Lavinha; Teresa Kay; Michael Talkowski; Cynthia Morton; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: European Journal Human Genetics Conference, 21-24 May 2016
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TÍTULO: Increased expression of alpha 7nAChR in chronic rhinosinusitis: The intranasal cholinergic anti-inflammatory hypothesis  Full Text
AUTORES: Rui Cerejeira; Susana Fernandes; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: AURIS NASUS LARYNX, VOLUME: 43, NÚMERO: 2
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 4
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TÍTULO: Study of Met34Thr variant in nonsyndromic hearing loss in four Portuguese families
AUTORES: D�ria, M; Fernandes, S; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2016, FONTE: Porto Biomedical Journal, VOLUME: 1, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus CrossRef: 1
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TÍTULO: Collagen type IV-related nephropathies in Portugal: pathogenic COL4A3 and COL4A4 mutations and clinical characterization of 25 families. Collagen type IV-related nephropathies in Portugal  Full Text
AUTORES: Sa, MJN; Storey, H; Flinter, F; Nagel, M; Sampaio, S; Castro, R; Araujo, JA; Gaspar, MA; Soares, C; Oliveira, A; Henriques, AC; da Costa, AG; Abreu, CP; Ponce, P; Alves, R; Pinho, L; Silva, SE; Carla Pinto Moura ; Mendonca, L; Carvalho, F ; Pestana, M ; Alves, S; Carvalho, F ; Oliveira, JP ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 88, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 18
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TÍTULO: Collagen type IV-related nephropathies in Portugal: pathogenic COL4A5 mutations and clinical characterization of 22 families. COL4A5 -related nephropathies in Portugal   Full Text
AUTORES: Sa, MJN; Sampaio, S ; Oliveira, A; Alves, S; Carla Pinto Moura ; Silva, SE; Castro, R; Araujo, JA; Rodrigues, M; Neves, F; Seabra, J; Soares, C; Gaspar, MA; Tavares, I ; Freitas, L; Sousa, TC; Henriques, AC; Costa, FT; Morgado, E; Sousa, FT; Sousa, JP; da Costa, AG; Filipe, R; Garrido, J; Montalban, J; Ponce, P; Alves, R; Faria, B; Carvalho, MF; Pestana, M ; Carvalho, F ; Oliveira, JP ; ...Mais
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: CLINICAL GENETICS, VOLUME: 88, NÚMERO: 5
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 6
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