Susana Maria Gouveia Fernandes
AuthID: R-000-K31
31
TÃTULO: Gene expression pattern ofIGF2,PHLDA2,PEG10andCDKN1Cimprinted genes in spontaneous miscarriages or fetal deaths
AUTORES: Sofia Dória ; Mário Sousa; Susana Fernandes; Ramalho C ; Otília Brandão; Alexandra Matias ; Alberto Barros ; Filipa Carvalho;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Epigenetics, VOLUME: 5, NÚMERO: 5
AUTORES: Sofia Dória ; Mário Sousa; Susana Fernandes; Ramalho C ; Otília Brandão; Alexandra Matias ; Alberto Barros ; Filipa Carvalho;
PUBLICAÇÃO: 2010, FONTE: Epigenetics, VOLUME: 5, NÚMERO: 5
32
TÃTULO: Dynein and Mast/Orbit/CLASP have antagonistic roles in regulating kinetochore-microtubule plus-end dynamics
AUTORES: Rita Reis; Talia Feijao; Susana Gouveia; Antonio J Pereira ; Irina Matos; Sampaio, P ; Helder Maiato ; Claudio E Sunkel ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF CELL SCIENCE, VOLUME: 122, NÚMERO: 14
AUTORES: Rita Reis; Talia Feijao; Susana Gouveia; Antonio J Pereira ; Irina Matos; Sampaio, P ; Helder Maiato ; Claudio E Sunkel ;
PUBLICAÇÃO: 2009, FONTE: JOURNAL OF CELL SCIENCE, VOLUME: 122, NÚMERO: 14
33
TÃTULO: Cytological and Expression Studies and Quantitative Analysis of the Temporal and Stage-Specific Effects of Follicle-Stimulating Hormone and Testosterone During Cocultures of the Normal Human Seminiferous Epithelium
AUTORES: Rosalia Sa ; Rui Neves; Susana Fernandes; Claudia Alves; Filipa Carvalho ; Joaquina Silva; Nieves Cremades; Isabel Malheiro; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BIOLOGY OF REPRODUCTION, VOLUME: 79, NÚMERO: 5
AUTORES: Rosalia Sa ; Rui Neves; Susana Fernandes; Claudia Alves; Filipa Carvalho ; Joaquina Silva; Nieves Cremades; Isabel Malheiro; Alberto Barros ; Mario Sousa ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: BIOLOGY OF REPRODUCTION, VOLUME: 79, NÚMERO: 5
34
TÃTULO: Bruton Tyrosine Kinase (BTK) mutations in X-linked agammaglobulinaemia (XLA) Full Text
AUTORES: Fernandes, S; Sousa, S; Faria, E; Marques, L; Victor, B; Martins, M; Vassal, H; Gusmao, R; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting in CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, VOLUME: 154
AUTORES: Fernandes, S; Sousa, S; Faria, E; Marques, L; Victor, B; Martins, M; Vassal, H; Gusmao, R; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: 13th European-Soc-for-Immunodeficiencies/10th Int-Patient-Org-for-Primary-Immunodeficiencies/8th Int-Nursing-Group-for-Immunodeficiencies Meeting in CLINICAL AND EXPERIMENTAL IMMUNOLOGY, VOLUME: 154
INDEXADO EM:
WOS

35
TÃTULO: Identification of new breakpoints in AZFb and AZFc
AUTORES: Paula Costa; Rita Goncalves; Cristina Ferras ; Susana Fernandes; Ana Teresa Fernandes; Marrio Sousa ; Alberto Barros ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
AUTORES: Paula Costa; Rita Goncalves; Cristina Ferras ; Susana Fernandes; Ana Teresa Fernandes; Marrio Sousa ; Alberto Barros ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 4
36
TÃTULO: Abnormal methylation of imprinted genes in human sperm is associated with oligozoospermia
AUTORES: Marques, CJ ; Costa, P; Vaz, B; Carvalho, F ; Fernandes, S; Barros, A ; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
AUTORES: Marques, CJ ; Costa, P; Vaz, B; Carvalho, F ; Fernandes, S; Barros, A ; Sousa, M ;
PUBLICAÇÃO: 2008, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 14, NÚMERO: 2
37
TÃTULO: Prevalence of structural autosomal abnormalities in 10248 infertile portuguese patients
AUTORES: Lima, ; Doria, S ; Fernandes, S; Madureira, C; Almeida, C; Lemos, F; Reis, F; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
AUTORES: Lima, ; Doria, S ; Fernandes, S; Madureira, C; Almeida, C; Lemos, F; Reis, F; Pereira, S; Sousa, M; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2007, FONTE: 6th European Cytogenetics Conference in CHROMOSOME RESEARCH, VOLUME: 15
INDEXADO EM:
WOS

38
TÃTULO: DAZ gene copies: evidence of Y chromosome evolution
AUTORES: Ana Teresa Fernandes; Susana Fernandes; Rita Goncalves; Rosalia S ; Paula Costa; Alexandra Rosa; Cristina Ferras ; Mario Sousa ; Antonio Brehm; Alberto Barros ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 12, NÚMERO: 8
AUTORES: Ana Teresa Fernandes; Susana Fernandes; Rita Goncalves; Rosalia S ; Paula Costa; Alexandra Rosa; Cristina Ferras ; Mario Sousa ; Antonio Brehm; Alberto Barros ;
PUBLICAÇÃO: 2006, FONTE: MOLECULAR HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 12, NÚMERO: 8
39
TÃTULO: Unique t(Y;1)(q12;q12) reciprocal translocation with loss of the heterochromatic region of chromosome 1 in a male with azoospermia due to meiotic arrest: a case report
AUTORES: Pinho, MJ; Neves, R; Costa, P; Ferras, C ; Sousa, M ; Alves, C; Almeida, C ; Fernandes, S; Silva, J; Ferras, L ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 20, NÚMERO: 3
AUTORES: Pinho, MJ; Neves, R; Costa, P; Ferras, C ; Sousa, M ; Alves, C; Almeida, C ; Fernandes, S; Silva, J; Ferras, L ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: HUMAN REPRODUCTION, VOLUME: 20, NÚMERO: 3
40
TÃTULO: A novel missense mutation P1290S at exon-20 of the CFTR gene in a Portuguese patient with congenital bilateral absence of the vas deferens
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 83, NÚMERO: 2
AUTORES: Grangeia, A ; Carvalho, F ; Fernandes, S; Silva, J; Sousa, M ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2005, FONTE: FERTILITY AND STERILITY, VOLUME: 83, NÚMERO: 2