1
TÍTULO: "Shared genes, different clinical challenges: A new likely pathogenic variant in the ABCB4 gene"  Full Text
AUTORES: Correia, Sandra Ribeiro; Guedes, Tiago Pereira; Da Silva, Jorge Diogo; Tkachenko, Nataliya; Pedroto, Isabel;
PUBLICAÇÃO: 2025, FONTE: CLINICS AND RESEARCH IN HEPATOLOGY AND GASTROENTEROLOGY, VOLUME: 49, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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2
TÍTULO: Enhancing clinical decision-making for CNVs of uncertain significance in neurodevelopmental disorders: the relevance (or uselessness) of scoring and segregating
AUTORES: Da Silva, Jorge Diogo; Maia, Nuno; Jorge, Paula ; Sousa, Vanessa; Tkachenko, Nataliya; Soares, Ana Rita;
PUBLICAÇÃO: 2025, FONTE: JOURNAL OF MEDICAL GENETICS
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
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3
TÍTULO: PRECISION GENOMIC MEDICINE OF GENOMIC DISORDERS  Full Text
AUTORES: David, Dezso; Fino, Joana; Nunes, Sofia; Saraiva, Marcia; Travessa, Andre; Moldovan, Oana; Doria, Sofia; Oliva Teles, Natalia; Tkachenko, Nataliya; Freixo, Joao; Rodrigues, Marcia; Morton, Cynthia C.;
PUBLICAÇÃO: 2025, FONTE: MEDICINE, VOLUME: 104, NÚMERO: 4
INDEXADO EM: WOS
4
TÍTULO: Co-occurrence of neurofibromatosis type 1, caused by Alu insertion, and 16p13.11 microduplication  Full Text
AUTORES: Quental, Rita; Pinho, Diana; Tkachenko, Natalia; Gonzaga, Diana; Mota, Maria do Ceu; Garrido, Cristina; Carmona, Carla ; Quental, Sofia; Fortuna, Ana Maria; Soares, Celia Azevedo ;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: EGYPTIAN JOURNAL OF MEDICAL HUMAN GENETICS, VOLUME: 25, NÚMERO: 1
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef
5
TÍTULO: Disruption of POGZ and Syndromic Intellectual Disability: Report of 4 Portuguese Cases
AUTORES: Isabel Serra Nunes; Jorge Diogo Da Silva; Maria Abreu; Ana Catarina Prior; Ana Fortuna; Natalia Tkachenko; Ana Rita Soares;
PUBLICAÇÃO: 2024, FONTE: Acta Scientific Paediatrics
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6
TÍTULO: A Novel Frameshift CHD4 Variant Leading to Sifrim-Hitz-Weiss Syndrome in a Proband with a Subclinical Familial t(17;19) and a Large dup(2)(q14.3q21.1)
AUTORES: Da Silva, Jorge Diogo ; Oliva Teles, Natalia ; Tkachenko, Nataliya; Fino, Joana; Marques, Mariana; Fortuna, Ana Maria; David, Dezso ;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: BIOMEDICINES, VOLUME: 11, NÚMERO: 1
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7
TÍTULO: An SPG7 mutation as a novel cause of monogenic progressive muscular atrophy
AUTORES: Pereira, Angela; Tkachenko, Nataliya; Fortuna, Ana Maria; Alonso, Isabel; Cardoso, Marcio; Da Silva, Jorge Diogo;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: NEUROLOGICAL SCIENCES, VOLUME: 44, NÚMERO: 9
INDEXADO EM: Scopus WOS CrossRef: 1
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TÍTULO: Case report: Mohr-Tranebjaerg syndrome: hearing impairment as the onset of an insidious disorder with high recurrence risk  Full Text
AUTORES: Sousa, Eulalia; Abreu, Maria; Tkachenko, Nataliya; Rocha, Joao; Reis, Claudia Falcao;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: FRONTIERS IN NEUROLOGY, VOLUME: 14
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9
TÍTULO: Clinical and Laboratory Findings on Glycogen Storage Disease Type V: Results from a Retrospective Observational Study in a Tertiary Hospital
AUTORES: Ângela Pereira; Jorge Diogo da Silva; Ana Rita Soares; Arlindo Guimas; Sara Rocha; Márcio Cardoso; Cristina Garrido; Célia Azevedo Soares; Isabel Nunes; Ana Maria Fortuna; Dulce Quelhas; Sónia Figueiroa; Rosa Ribeiro; Manuela Santos; Esmeralda Martins; Nataliya Tkachenko;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Endocrine, Metabolic & Immune Disorders - Drug Targets, VOLUME: 23
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10
TÍTULO: Impact of Structural GLA Protein Changes on Peripheral GLA Activity and Substrate Accumulation in Fabry Disease Patients
AUTORES: Jorge Diogo Da Silva; Isaura Ribeiro; Carla Caseiro; Eugénia Pinto; Sónia Rocha; Helena Ribeiro; Célia Ferreira; Elisabete Silva; Francisco Laranjeira ; Nataliya Tkachenko; Lúcia Lacerda; Dulce Quelhas;
PUBLICAÇÃO: 2023, FONTE: Endocrine, Metabolic & Immune Disorders - Drug Targets, VOLUME: 23
INDEXADO EM: CrossRef: 1
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