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Karl Kunzelmann
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Título Asc
Título Dsc
Results:
10
20
30
40
50
Publicações Confirmadas: 17
11
TÃTULO:
Molecular and functional characterization of CBAVD-causing mutations located in CFTR nucleotide-binding domains
AUTORES:
Ana Grangeia
; Rene Barro Soria;
Filipa Carvalho
;
Ana M Damas
;
Ana Colette Mauricio
;
Karl Kunzelmann
;
Alberto Barros
;
Mario Sousa
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY,
VOLUME:
22,
NÚMERO:
1-4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
:
7
NO MEU:
ORCID
12
TÃTULO:
Regulation of the epithelial Na+ channel by the protein kinase CK2
AUTORES:
Tanja Bachhuber;
Joana Almaca
; Fadi Aldehni;
Anil Mehta
;
Margarida D Amaral
;
Rainer Schreiber
;
Karl Kunzelmann
;
PUBLICAÇÃO:
2008
,
FONTE:
JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY,
VOLUME:
283,
NÚMERO:
19
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
13
TÃTULO:
An extract from the medicinal plant Phyllanthus acidus and its isolated compounds induce airway chloride secretion: A potential treatment for cystic fibrosis
AUTORES:
Marisa Sousa;
Jiraporn Ousingsawat
; Roswitha Seitz;
Supaporn Puntheeranurak
; Ana Regalado;
Andre Schmidt
;
Tiago Grego
;
Chaweewan Jansakul
;
Margarida D Amaral
;
Rainer Schreiber
;
Karl Kunzelmann
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
MOLECULAR PHARMACOLOGY,
VOLUME:
71,
NÚMERO:
1
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
14
TÃTULO:
Molecular targeting of CFTR as a therapeutic approach to cystic fibrosis
Full Text
AUTORES:
Margarida D Amaral
;
Karl Kunzelmann
;
PUBLICAÇÃO:
2007
,
FONTE:
TRENDS IN PHARMACOLOGICAL SCIENCES,
VOLUME:
28,
NÚMERO:
7
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
15
TÃTULO:
Characterization of novel airway submucosal gland cell models for cystic fibrosis studies
AUTORES:
da Paula, AC
;
Ramalho, AS
;
Farinha, CM
; Cheung, J; Maurisse, R; Gruenert, DC;
Ousingsawat, J
;
Kunzelmann, K
;
Amaral, MD
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY,
VOLUME:
15,
NÚMERO:
6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
16
TÃTULO:
Establishment and characterization of a novel polarized MDCK epithelial cellular model for CFTR studies
AUTORES:
Mendes, F
; Wakefield, J; Bachhuber, T; Barroso, M; Bebok, Z;
Penque, D
;
Kunzelmann, K
;
Amaral, MD
;
PUBLICAÇÃO:
2005
,
FONTE:
CELLULAR PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY,
VOLUME:
16,
NÚMERO:
4-6
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
17
TÃTULO:
CFTR Cl- channel function in native human colon correlates with the genotype and phenotype in cystic fibrosis
Full Text
AUTORES:
Hirtz, S; Gonska, T; Seydewitz, HH; Thomas, J; Greiner, P; Kuehr, J; Brandis, M; Eichler, I; Rocha, H;
Lopes, AI
; Barreto, C;
Ramalho, A
;
Amaral, MD
;
Kunzelmann, K
; Mall, M;
PUBLICAÇÃO:
2004
,
FONTE:
GASTROENTEROLOGY,
VOLUME:
127,
NÚMERO:
4
INDEXADO EM:
Scopus
WOS
CrossRef
NO MEU:
ORCID
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