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TÃTULO: Next-Gen Cytogenetics and the Hidden Complexity of Genomic or Chromosomal Rearrangements
AUTORES: Dezső David; João Freixo; Inês Carvalho; Natalia Tkachenko; Natália Oliva Teles; Bárbara Marques; Ana C Alves; Ana Fortuna; Dória Sofia ; Carla Pinto de Moura; Isabel Gaspar; Isabel Marques Carreira; Joaquim Sá; Rui Gonçalves; João Lavinha; Teresa Kay; Hildeberto Correia; Michael E Talkowski; Cynthia C Morton;
PUBLICAÇÃO: 2015, FONTE: 19ª Reunião da Sociedade Portuguesa de Genética Humana, 5-7 novembro 2015

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TÃTULO: Prevalence of Chromosomal Abnormalities in Spontaneous Abortions or Fetal Deaths Full Text
AUTORES: Raquel Bastos; Ramalho C ; Sofia Doria ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ACTA MEDICA PORTUGUESA, VOLUME: 27, NÚMERO: 1

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TÃTULO: Prevalence of chromosomal abnormalities in spontaneous abortions or fetal deaths [Estudo da prevalência de anomalias cromossómicas em abortamentos espontâneos ou mortes fetais] Full Text
AUTORES: Bastos, R; Ramalho C ; Doria, S ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: Acta Medica Portuguesa, VOLUME: 27, NÚMERO: 1

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TÃTULO: Relevance of genomic imprinting in intrauterine human growth expression of CDKN1C, H19, IGF2, KCNQ1 and PHLDA2 imprinted genes Full Text
AUTORES: Amilcar Cordeiro ; Ana P Paula Neto; Filipa Carvalho ; Ramalho C ; Sofia Doria ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: JOURNAL OF ASSISTED REPRODUCTION AND GENETICS, VOLUME: 31, NÚMERO: 10

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TÃTULO: Treatment by testicular sperm extraction and intracytoplasmic sperm injection of 65 azoospermic patients with non-mosaic Klinefelter syndrome with birth of 17 healthy children Full Text
AUTORES: Madureira, C; Cunha, M; Sousa, M ; Neto, AP; Pinho, MJ; Viana, P; Goncalves, A; Silva, J; Teixeira da Silva, JT; Oliveira, C; Ferraz, L; Doria, S ; Carvalho, F ; Barros, A ;
PUBLICAÇÃO: 2014, FONTE: ANDROLOGY, VOLUME: 2, NÚMERO: 4

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TÃTULO: Inv21p12q22del21q22 and intellectual disability Full Text
AUTORES: Renata Oliveira; Sofia Doria ; Carmen Madureira; Vera Lima ; Carolina Almeida ; Maria J Pinho; Ramalho C ; Eunice Matoso; Alberto Barros ; Isabel M Carreira ; Carla Pinto Moura ;
PUBLICAÇÃO: 2013, FONTE: GENE, VOLUME: 517, NÚMERO: 1

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TÃTULO: Late-onset Lennox-Gastaut syndrome as a phenotype of 15q11.1q13.3 duplication
AUTORES: Joao Rocha; Catia Guerra; Renata Oliveira; Sofia Doria ; Ricardo Rego; Maria Jose Rosas;
PUBLICAÇÃO: 2012, FONTE: EPILEPTIC DISORDERS, VOLUME: 14, NÚMERO: 2

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